NGS

차세대 염기서열 분석(NGS, Next Generation Sequencing)은 많은 수의 DNA 조각을 병렬로 처리하여 유전체 염기 서열 정보를 확보하는 분석 방법입니다.

분석 비용, 속도 측면의 효율이 극대화되면서 인간, 동식물, 바이러스 연구 등 다양한 분야에 활용되고 있습니다.

긴 단편을 읽어내는 long-read와 상대적으로 짧은 단편을 읽어내는 short-read 분석 방법이 있습니다.

디엔에이링크는 PacBio사의 Sequel 및 Illumina사의 NovaSeq 장비 등을 기반으로 차세대 염기서열 분석을 수행합니다.

Next generation sequencing(NGS) 기술은 일반적인 Sequencing 뿐만 아니라 Cancer genomics, RNA sequencing, Epigenomic analysis 등 다양한 연구에 활용 가능합니다. DNA LINK는 Illumina, PacBio, Ion S5, 10X Chromium등 다양한 NGS platform 을 보유하고 있어 연구목적에 맞는 적절한 실험디자인과 최적화된 분석 서비스를 제공합니다. 또한 당사가 보유하고 있는 Pacbio system 은 아시아 최초로 서비스 런칭을 하여 De novo sequencing 및 Long reads sequencing 분야에서 획기적인 결과물 및 논문을 발표하였고 다양한 생물종들에 대한 실험 및 분석 노하우를 보유 하고 있습니다.

Applications/ Platform	NovaSeq 6000 NextSeq 500 MiSeq	Revio Sequel IIe Sequel	10X Chromium	MinION	Mission Bio
Whole Genome	O	O
De Novo Sequencing	O	O		O
Exome/Targeted	O	O
Transcriptome	O	O		O
Epigenomics	O	O
Single-Cell	O	O	O		O
Metagenome Meta-shotgun	O	O
HLA Typing	O	O

Applications Platform	NovaSeq 6000/ NextSeq 500/ MiSeq	Sequel/ Sequel IIe	10X Chromium	MinION	Mission Bio
Whole Genome	O	O
Genome Assembly	O	O		O
Exome/ Targeted	O	O
Transcriptome	O	O		O
Epigenomics	O	O
Single-Cell	O	O	O		O
Metagenome Meta-shotgun	O	O
HLA Typing	O	O

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